RT-PCR試劑盒是一種用于檢測RNA的高效工具，其核心原理是將RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，再通過PCR技術(shù)擴增目標序列。具體工作流程如下：
 

　　1.RNA提取：從樣本中提取高質(zhì)量RNA，常用方法包括TRIol法或磁珠法，確保RNA完整性和純度。
 

　　2.逆轉(zhuǎn)錄(Reverse Transcription, RT)：利用逆轉(zhuǎn)錄酶(如MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶)將RNA轉(zhuǎn)化為互補DNA(cDNA)。此過程需依賴特異性引物(如Oligo(dT)18引物或隨機引物)，在低溫條件下啟動反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，生成單鏈cDNA。
 

　　3.PCR擴增：將cDNA作為模板，通過設(shè)計特異性引物靶向目標序列，在DNA聚合酶作用下進行指數(shù)級擴增。試劑盒通常提供預(yù)優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液(含dNTP、Mg等成分)，確保擴增效率。部分試劑盒采用兩管式操作，將RT與PCR分步進行，便于單獨優(yōu)化反應(yīng)條件。
 

　　RT-PCR試劑盒的儲存需嚴格遵循試劑特性、組分分類和廠家說明書要求，核心原則是低溫、避光、防潮、避免反復(fù)凍融，通常包含多種功能組分，不同組分的穩(wěn)定性差異較大，需分開儲存：
 

　　酶類組分
 

　　核心成分：反轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶、酶緩沖液等。
 

　　儲存條件：-20℃±5℃低溫冷凍儲存，部分高活性酶需-80℃長期保存。
 

　　注意事項：避免與水、易揮發(fā)試劑同放；嚴禁反復(fù)凍融(反復(fù)凍融會導(dǎo)致酶活性下降)，建議分裝成單次使用量后儲存。
 

　　核酸類組分
 

　　核心成分：引物、探針、陽性對照、陰性對照、RNA酶抑制劑等。
 

　　儲存條件：未開封時-20℃儲存；開封后若短期使用(1周內(nèi))可4℃冷藏，長期使用仍需-20℃分裝凍存。
 

　　注意事項：RNA類對照易降解，需全程避光、防RNA酶污染(如使用無酶槍頭、離心管)。
 

　　*其他輔助組分
 

　　核心成分：PCR 反應(yīng)液、染料、稀釋液、裂解液等。
 

　　儲存條件：多數(shù)可 4℃ 冷藏保存，部分含易分解成分的裂解液需 -20℃ 凍存。
 

　　注意事項：避免陽光直射；含醇類的裂解液需密封儲存，防止揮發(fā)。